深圳康泰第二针间隔时间
2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。
接种疫苗有哪些禁忌？
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；
正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；
妊娠期妇女
有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
深圳康泰的新冠疫苗怎么样?
深圳康泰新冠疫苗和其它几种品牌是一样的，有实验数据支撑的，可以放心接种。其在5月时就获得国家紧急使用授权许可，从2020年2月开始研发，到2021年4月，公布了临床试验第一二期数据，数据显示临床实验者没有不良事件发生。现在已经全面启动生产，今天已经在深圳各区域全面开打。
1.疫苗种类
康泰生物生产的新冠疫苗为灭活疫苗，和北京生物、武汉生物及北京科兴中维研发的新冠疫苗为同一种类和生产技术路线。
2.疫苗安全性
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
3.疫苗有效性
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90% ，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
4.疫苗名称
康泰生物生产的新冠疫苗命名为为KCONVAC。目前，其已启动III期临床试验。此前的I/II期临床试验结果，4月8日发表在预印本网站MedRxiv上，尚未经过同行评议。
5.纳入紧急使用
日前，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称，该公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。
康泰生物新冠疫苗相关问题
1.康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线?
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：
灭活疫苗
腺病毒载体疫苗
减毒流感病毒载体疫苗
重组蛋白疫苗
核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
2.什么时候获批紧急使用的?
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。
3.安全性如何?
疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。
康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。
4.有效性如何?
根据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据，能有效诱导中和抗体生成，表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。
5.谁可以打?打几针?
康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，接种2剂;
2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。
6.还有哪些地方能打到康泰新冠疫苗?
康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行，首先保障广东省的供应，根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。
7.接种疫苗有哪些禁忌?
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，通常的疫苗接种禁忌包括：
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者;
妊娠期妇女
有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
8.不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗?
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。
如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时，可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。
